
por Milos Pokimica
Bayer pagó cientos de millones de dólares para poner fin a un escándalo de tres décadas en el que la empresa vendió sangre contaminada con VIH a hemofílicos, miles de los cuales murieron posteriormente de sida.
Milos Pokimica
La ciencia de la nutrición explicó hace décadas todas las conexiones entre las enfermedades de la opulencia y el consumo de alimentos de origen animal. La mayoría de nuestros asesinos número uno se pueden prevenir, pero no hay ningún interés en cambiar la actual línea de negocio. Toda la ciencia disponible se mantendrá al margen del público y, en realidad, no importa.
Lo que la mayoría de la gente conoce no es más que propaganda. Los médicos son buenos, tienen que hacer un juramento hipocrático, están ahí para curarte y ayudarte y, por supuesto, algún día la medicina nos librará de todas las enfermedades. Normalmente, cuando la gente se enfrenta a la verdadera historia que hay detrás de las grandes farmacéuticas y se da cuenta de la verdad que el propio gobierno tiene una red para suprimir la ciencia y que el interés individual de los hombres no es su objetivo primordial, suelen decir que todo eso pertenece al pasado. Hoy tenemos más democracia y libertades con un mejor control gubernamental, etcétera.
La respuesta es no. Tenemos incluso menos libertades que después de la Segunda Guerra Mundial. Nos han lavado el cerebro en las escuelas y a través de los medios de comunicación impregnados de investigación psicológica para el control social, pero nada más es diferente. La misma estructura existe y ha existido no sólo desde la edad media, sino incluso antes.
Pondré un ejemplo más reciente. Probablemente nunca sabrías que Bayer (IG Farben) pagó "decenas de millones" de dólares para poner fin a un escándalo de tres décadas en el que la empresa vendió productos sanguíneos contaminados por el VIH a hemofílicos, miles de los cuales murieron más tarde de SIDA. Al final, Bayer se ve obligada a firmar cheques a personas que adquirieron el sida porque, en los años ochenta, la sección Cutter Biological de Bayer hizo caso omiso de la legislación federal y reclutó a homosexuales de alto riesgo y consumidores de drogas intravenosas, así como a presos, como donantes de la sangre que Cutter utilizó posteriormente para producir Factor VIII y IX. Se trata de un medicamento, el producto coagulante, que necesitan los hemofílicos para no desangrarse. En 1997, Bayer fue condenada a pagar 600 millones a un fondo de compensación para hemofílicos con VIH. Alrededor de 20.000 personas contrajeron el VIH a través de la sangre.
Irónicamente, la nueva aplicación para iPhone de Bayer para la hemofilia recibió cierta cobertura, al igual que la subvención de Bayer a la Universidad de Florida para la investigación de la hemofilia.
El 16 de julio de 1982, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos sugirieron que tres hemofílicos habían contraído el SIDA. Los epidemiólogos empezaron a pensar que el virus se propagaba a través de la medicación que los hemofílicos se inyectaban una vez a la semana. La medicación se elaboraba a partir de grandes reservas de plasma donado por diferentes personas. Gran parte del cual se recogía antes de la prueba obligatoria del VIH, a menudo de homosexuales y consumidores de drogas y en algunas prisiones. Sin una prueba de infección, no tenían forma de determinar si los donantes de plasma eran portadores del virus. En enero de 1983, el director del departamento biológico Cutter de Bayer confirmó en una carta que:
"Hay pruebas contundentes que sugieren que el sida se transmite a otras personas a través de... productos derivados del plasma".
Estas cartas salieron a la luz en juicios y fueron encontradas por algunos de los periodistas de investigación que más tarde hicieron pública la historia. En mayo de 1983, un competidor de Cutter empezó a producir un concentrado tratado térmicamente que eliminaba el virus, por lo que Francia, por ejemplo, y muchos otros países decidieron detener todas las importaciones de concentrado de coagulación. A Cutter le preocupaba perder consumidores, así que según un memorándum adjunto: "queremos dar la impresión de que seguimos mejorando nuestro producto sin decirles que pronto íbamos a tener también un concentrado tratado térmicamente". En junio de 1983, una carta de Cutter a los distribuidores de 20 países decía que:
"El SIDA se ha convertido en el centro de una respuesta irracional en muchos países" y que "Esto nos preocupa especialmente por las especulaciones infundadas de que ciertos productos sanguíneos pueden transmitir este síndrome".
Mintieron, y muchos países seguían utilizando un concentrado antiguo. En febrero de 1984, Cutter se convirtió en la última de las cuatro grandes empresas de hemoderivados en obtener la autorización estadounidense para vender concentrado calentado. Esperaron todo lo posible. Incluso después de que Cutter empezara a vender el nuevo producto, durante varios meses más, siguieron fabricando el antiguo medicamento. La razón era que la corporación tenía varios contratos de precio fijo y pensaban que el producto antiguo sería más barato de producir. Los responsables de Bayer (que respondían en nombre de Cutter) respondieron con otra mentira: "como algunos clientes dudaban de la eficacia del nuevo medicamento", algunos países tardaron en apoyar su registro. Luego mintieron diciendo que había escasez de plasma, que se utiliza para fabricar el medicamento. Por ejemplo, Taiwán era uno de los países que seguía recibiendo el antiguo medicamento contra el VIH. Hsu Chien-wen, funcionario del departamento de salud de Taiwán, declaró en 2003 que Cutter no había solicitado la aprobación para vender el medicamento calentado hasta julio de 1985. Eso fue un año y medio después de hacerlo en Estados Unidos. En Hong Kong, por ejemplo, Cutter ni siquiera necesitó aprobación, sino sólo una licencia de importación en la década de 1980 para poder importar y vender el producto más nuevo, en lo que normalmente se tarda una semana. En una reunión de la empresa se señala que:
"Hay exceso de inventario".
que, en realidad, produjo la resolución de la empresa:
"Revisar de nuevo los mercados internacionales para determinar si se puede vender más de este producto".
Debido a la falta de control y a la corrupción, Cutter decidió deshacerse de las reservas de medicamentos antiguos contra el VIH y enviarlos a países del Tercer Mundo, mientras vendía el nuevo producto, más seguro, en Occidente. Si algunos se contagian bien de SIDA, pueden tomar Aspirina para el dolor. Y claro, están todos los países del tercer mundo, así que va a ir bien con los programas eugenésicos de despoblación del planeta. Cuando los hemofílicos de Hong Kong empezaron de repente a dar positivo en las pruebas del VIH, los médicos locales plantearon la cuestión de si Cutter estaba vertiendo medicamentos "contaminados por el sida" en los países menos desarrollados. Cutter rechazó la acusación, insistiendo en que el medicamento más antiguo no presentaba "ningún riesgo grave" y era, de hecho, el "mismo producto de calidad que hemos suministrado durante años." Hong Kong no se creyó la mentira, y cuando el distribuidor local preguntó por el producto más nuevo, Cutter respondió que todo el producto nuevo se destinaba a EE.UU. y Europa. Para Hong Kong, y otros países del tercer mundo podían hacer una excepción de una pequeña cantidad para los "pacientes más ruidosos". Es decir, personas influyentes que podrían causarles problemas. Así que si eres hijo de un político, te darán el nuevo material seguro.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos contribuyó a que la noticia no trascendiera a la opinión pública. El gobierno no está ahí para protegerle y nunca lo ha estado. En mayo de 1985, el regulador de productos sanguíneos de la FDA, Harry M. Meyer Jr., considerando que las empresas habían incumplido un acuerdo voluntario para retirar el antiguo medicamento del mercado, llamó a los directores de las corporaciones y les ordenó que lo cumplieran. Las notas internas de Cutter de su reunión muestran que Meyer exigió que se tratara el asunto:
"Resuelto silenciosamente sin alertar al Congreso, a la comunidad médica y al público"
también señaló que la FDA quería que el asunto se resolviera "rápida y discretamente". También en ese momento, Cutter oficial escribió que:
"Parece que ya no hay mercados en Extremo Oriente donde podamos esperar vender cantidades sustanciales de medicamentos no tratados térmicamente".
Venden medicamentos contaminados por el sida el mayor tiempo posible sin empatía. Los efectos de todo esto son imposibles de calcular porque no había ninguna prueba para el VIH, así que no sabemos cuántas personas se infectaron con el VIH antes de que Cutter empezara a vender su medicina más segura o después. Cutter también vendió el antiguo medicamento en Argentina, Indonesia, Japón, Malasia y Singapur después de febrero de 1984. Cutter envió más de 100.000 viales de concentrado sin calentar, por valor de más de 4 millones de dólares después de que empezara a vender el producto más seguro. Las ventas continuaron en parte por el deseo de Cutter de agotar las existencias del medicamento más antiguo, y en parte por contratos de precio fijo, para los que la empresa creía que el producto más antiguo sería más barato de fabricar. El Departamento de Justicia de EE.UU. nunca había investigado a ningún ejecutivo de la empresa. En el pasado, Bayer llegó a comercializar heroína para niños. Ese es el nivel de psicopatía de esta gente.
Fuentes:
Pasajes seleccionados de un libro: ¿"Hazte vegano"? Revisión de la ciencia: Parte 2" [Milos Pokimica]
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