Die Geschichte von Big Pharma- Bayer (IG Farben), FDA und dem AIDS Virus

Die Ernährungswissenschaft hat bereits vor Jahrzehnten alle Zusammenhänge zwischen Wohlstandskrankheiten und dem Verzehr tierischer Nahrungsmittel erklärt. Die meisten unserer Killer Nummer eins sind vermeidbar, aber es besteht kein Interesse daran, den aktuellen Geschäftszweig zu ändern. Die gesamte verfügbare Wissenschaft wird der Öffentlichkeit vorenthalten, und in Wirklichkeit spielt das keine Rolle.

Was den meisten Menschen bewusst ist, ist reine Propaganda. Ärzte sind gut, sie müssen einen hippokratischen Eid leisten, sie sind da, um einen zu heilen und zu helfen, und natürlich wird uns die Medizin eines Tages von allen Krankheiten befreien. Normalerweise, wenn Menschen mit der wahren Geschichte der großen Pharmakonzerne konfrontiert werden und die Wahrheit erkennen die Regierung selbst über ein Netzwerk zur Unterdrückung der Wissenschaft verfügt und dass die Interessen einzelner Männer nicht ihr vorrangiges Ziel sind, Normalerweise sagen sie, dass alles Vergangenheit ist. Heute haben wir mehr Demokratie und Freiheiten mit besserer staatlicher Kontrolle und so weiter.

Die Antwort ist nein. Wir haben noch weniger Freiheiten als nach dem Zweiten Weltkrieg. Wir wurden in Schulen einer Gehirnwäsche unterzogen und von den Medien mit psychologischer Forschung zur sozialen Kontrolle durchdrungen, aber sonst ist nichts anders. Die gleiche Struktur existiert und existiert nicht erst seit dem mittleren Alter, sondern sogar schon davor.

Ich werde noch ein aktuelles Beispiel nennen. Sie würden wahrscheinlich nie erfahren, dass Bayer (IG Farben) „zig Millionen“ Dollar gezahlt hat, um einen drei Jahrzehnte dauernden Skandal zu beenden, in dem das Unternehmen HIV-kontaminierte Blutprodukte an Bluter verkaufte, von denen später Tausende an AIDS starben. Bayer wird schließlich gezwungen, Schecks an Personen zu unterzeichnen, die an AIDS erkrankt sind, weil die Cutter Biological-Abteilung von Bayer in den 1980er Jahren Bundesgesetze missachtete und schwule Männer mit hohem Risiko und intravenöse Drogenkonsumenten sowie Gefangene als Blutspender rekrutierte, die Cutter später verwendete zur Produktion von Faktor VIII und IX. Es handelt sich um ein Medikament, das Gerinnungsprodukt, das Bluter benötigen, um nicht zu verbluten. 1997 wurde Bayer dazu verurteilt, 600 Millionen in einen Entschädigungsfonds für Bluter mit HIV einzuzahlen. Ungefähr 20.000 Menschen haben sich über das Blut mit HIV infiziert.

Ironischerweise erhielt Bayers neue Hämophilie-iPhone-App einige Beachtung, ebenso wie Bayers Hämophilie-Forschungsstipendium an die University of Florida.

Am 16. Juli 1982 vermuteten die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC), dass drei Bluter an AIDS erkrankt seien. Epidemiologen begannen zu glauben, dass sich das Virus durch Blutermedikamente verbreitete, die sie einmal pro Woche injizierten. Die Medikamente wurden aus großen Pools gespendeten Plasmas verschiedener Personen hergestellt. Ein Großteil davon wurde vor der obligatorischen HIV-Testung gesammelt, oft von Homosexuellen und Drogenkonsumenten und in einigen Gefängnissen. Ohne einen Infektionstest konnten sie nicht feststellen, ob die Plasmaspender das Virus in sich trugen. Im Januar 1983 bestätigte der Leiter der Cutter Biological-Abteilung von Bayer in einem Brief, dass:

 „Es gibt starke Hinweise darauf, dass AIDS durch … Plasmaprodukte auf andere Menschen übertragen wird.“

Diese Briefe tauchten in Gerichtsverfahren auf und wurden von einigen der investigativen Journalisten gefunden, die die Geschichte später an die Öffentlichkeit brachten. Im Mai 1983 begann ein Cutter-Konkurrent mit der Produktion eines wärmebehandelten Konzentrats, das das Virus abtötete, weshalb beispielsweise Frankreich und viele andere Länder beschlossen, alle Importe von Gerinnungskonzentraten einzustellen. Cutter befürchtete, Verbraucher zu verlieren, und wollte daher laut einem beigefügten Memo „den Eindruck erwecken, dass wir unser Produkt weiter verbessern, ohne ihnen zu sagen, dass wir bald auch ein wärmebehandeltes“ Konzentrat haben würden. Im Juni 1983 hieß es in einem Brief von Cutter an Händler in 20 Ländern:

„AIDS ist in vielen Ländern zum Zentrum irrationaler Reaktionen geworden“ und dass „dies uns besondere Sorge bereitet, da es unbegründete Spekulationen gibt, dass bestimmte Blutprodukte dieses Syndrom übertragen könnten.“

Sie haben gelogen und viele Länder verwendeten immer noch ein altes Konzentrat. Im Februar 1984 erhielt Cutter als letztes der vier großen Blutproduktunternehmen die US-Genehmigung für den Verkauf von erhitztem Konzentrat. Sie warteten so lange wie möglich. Auch nachdem Cutter begonnen hatte, das neue Produkt zu verkaufen, wurde noch einige Monate lang das alte Medikament weiter hergestellt. Der Grund dafür war, dass das Unternehmen mehrere Festpreisverträge hatte und dachte, dass das alte Produkt billiger in der Herstellung sein würde. Bayer-Beamte antworteten (im Namen von Cutter) mit einer weiteren Lüge: „Weil einige Kunden an der Wirksamkeit des neuen Medikaments zweifelten“, unterstützten einige Länder die Registrierung des neuen Medikaments nur langsam. Dann logen sie, indem sie behaupteten, dass es ihnen an Plasma mangele, das zur Herstellung des Arzneimittels verwendet werde. Zum Beispiel, Taiwan war ein Land, das noch das alte HIV-Medikament erhielt. Hsu Chien-wen, ein Beamter des taiwanesischen Gesundheitsministeriums, sagte im Jahr 2003, dass Cutter erst im Juli 1985 einen Antrag auf Genehmigung für den Verkauf des erhitzten Arzneimittels gestellt habe. In Hongkong beispielsweise benötigte Cutter in den 1980er Jahren nicht einmal eine Genehmigung, sondern lediglich eine Importlizenz, um das neuere Produkt importieren und verkaufen zu können, was normalerweise eine Woche dauert. In einer Firmenversammlung wird Folgendes festgestellt: Um das neuere Produkt importieren und verkaufen zu können, brauchte Cutter in den 1980er Jahren nicht einmal eine Genehmigung, sondern lediglich eine Importlizenz, was normalerweise eine Woche dauert. In einer Firmenversammlung wird Folgendes festgestellt: Um das neuere Produkt importieren und verkaufen zu können, brauchte Cutter in den 1980er Jahren nicht einmal eine Genehmigung, sondern lediglich eine Importlizenz, was normalerweise eine Woche dauert. In einer Firmenversammlung wird Folgendes festgestellt:

„Es gibt Überbestände“

Dies führte in Wirklichkeit dazu, dass das Unternehmen beschloss:

„Überprüfen Sie die internationalen Märkte noch einmal, um festzustellen, ob mehr von diesem Produkt verkauft werden kann.“

Aufgrund mangelnder Kontrolle und Korruption beschloss Cutter, Vorräte an älteren HIV-positiven Medikamenten in Länder der Dritten Welt zu entsorgen und das neue, sicherere Produkt im Westen zu verkaufen. Wenn einige Menschen gut an Aids erkranken, können sie Aspirin gegen ihre Schmerzen einnehmen. Und natürlich gibt es alle Länder der Dritten Welt, also wird es gut mit eugenischen Programmen zur Entvölkerung des Planeten gehen. Als Bluter in Hongkong plötzlich positiv auf HIV getestet wurden, stellten die Ärzte vor Ort die Frage, ob Cutter „mit AIDS infizierte“ Medikamente in weniger entwickelte Länder schleusen würde. Cutter wies die Anschuldigung zurück und betonte, dass bei älteren Arzneimitteln „kein ernstes Gefahrenrisiko“ bestehe und es sich tatsächlich um „dasselbe hervorragende Produkt handele, das wir seit Jahren liefern“. Hongkong glaubte der Lüge nicht und als der örtliche Händler nach dem neueren Produkt fragte, Cutter antwortete, dass das gesamte neue Produkt in die USA und nach Europa gehen würde. Für Hongkong und andere Länder der Dritten Welt könnten sie für die „lautstärksten Patienten“ eine Ausnahme für einen kleinen Betrag machen. Damit sind einflussreiche Personen gemeint, die möglicherweise ein Problem für sie darstellen könnten. Wenn Sie also der Sohn eines Politikers sind, bekommen Sie neue, sichere Sachen. 

Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde hat dazu beigetragen, die Nachricht aus dem Blickfeld der Öffentlichkeit zu halten. Die Regierung ist nicht da, um Sie zu schützen, und das war auch nie der Fall. Im Mai 1985 rief Harry M. Meyer Jr., der für Blutprodukte zuständige Regulator der FDA, die Direktoren der Unternehmen an und wies sie an, sich daran zu halten, da er der Ansicht war, dass die Unternehmen gegen eine freiwillige Vereinbarung verstoßen hatten, das alte Medikament vom Markt zu nehmen. Aus Cutters internen Notizen von ihrem Treffen geht hervor, dass Meyer Folgendes verlangte:

„Still gelöst, ohne den Kongress, die medizinische Fachwelt und die Öffentlichkeit zu alarmieren“

stellte außerdem fest, dass die FDA wollte, dass die Angelegenheit „schnell und leise“ gelöst wird. Zu dieser Zeit schrieb auch ein Beamter von Cutter:

„Es scheint, dass es im Fernen Osten keine Märkte mehr gibt, auf denen wir damit rechnen können, erhebliche Mengen nicht erhitzter Medikamente zu verkaufen.“

Sie verkaufen so lange wie möglich AIDS-verseuchte Medikamente ohne Empathie. Die Auswirkungen all dessen lassen sich nicht berechnen, da es keinen HIV-Test gab. Daher wissen wir nicht, wie viele Menschen mit HIV infiziert waren, bevor Cutter mit dem Verkauf seiner sichereren Medikamente begann oder danach. Nach Februar 1984 verkaufte Cutter das alte Arzneimittel auch in Argentinien, Indonesien, Japan, Malaysia und Singapur. Nachdem Cutter mit dem Verkauf des sichereren Produkts begonnen hatte, versendete er mehr als 100.000 Fläschchen mit ungeheiztem Konzentrat im Wert von mehr als 4 Millionen US-Dollar. Der Verkauf wurde fortgesetzt, teils aufgrund von Cutters Wunsch, die Lagerbestände des älteren Arzneimittels zu verringern, teils aufgrund von Festpreisverträgen, bei denen das Unternehmen davon ausging, dass die Herstellung des älteren Produkts billiger sein würde. Das US-Justizministerium hatte nie gegen Unternehmensleiter ermittelt. Bayer vermarktete in der Vergangenheit sogar Heroin für Kinder. Das ist der Grad der psychopathischen Natur dieser Menschen.

Verweise:

Ausgewählte Passagen aus einem Buch: Pokimica, Milos. Zum Veganer werden? Rückblick auf die Wissenschaft Teil 2. Kindle-Ausgabe., Amazon, 2018.

1. McHenry L, Khoshnood M. Blutgeld: Bayers Bestand an HIV-kontaminierten Blutprodukten und Hämophilen aus der Dritten Welt. Kontoauflösung 2014;21(6):389-400. doi: 10.1080/08989621.2014.882780. PMID: 24785997.
2. Patienten mit Josefson-D.-Hämophilie erheben Klage gegen Bayer wegen kontaminierter Blutprodukte. BMJ. 14. Juni 2003;326(7402):1286. doi: 10.1136/bmj.326.7402.1286-g. PMID: 12805147; PMCID: PMC1151015.

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