大手製薬会社の物語 - バイエル (IG ファーベン)、FDA、そしてエイズウイルス

数十年前、富裕層の病気と動物性食品の消費との関連性はすべて栄養科学によって説明されました。私たちの最大の要因のほとんどは予防可能ですが、現在のビジネスラインを変えることに興味はありません。利用可能な科学はすべて一般公開されなくなりますが、実際にはそれは問題ではありません。

ほとんどの人が気づいているのは単なるプロパガンダです。医者は優秀です、ヒポクラテスの誓いを立てなければなりません、あなたを癒し、助けてくれる存在がいます、そしてもちろん、いつか薬が私たちをあらゆる病気から救ってくれるでしょう。通常、人々が大手製薬会社の背後にある本当の歴史に直面し、次のような真実に気づくとき、 政府そのものが科学を抑制するためのネットワークを持っており、個人の利益はその第一の目的ではない、, 彼らはたいてい、それはすべて過去のことだと言います。今日、私たちは政府の管理などが強化され、より多くの民主主義と自由を手に入れています。

答えはいいえだ。私たちの自由は第二次世界大戦後よりもさらに少なくなっています。私たちは学校や社会統制のための心理学研究を注入されたメディアによって洗脳されてきましたが、それ以外は何も変わりません。同じ構造は中世だけでなくそれ以前から存在し、存在している。

もうひとつ最近の例を挙げよう。バイエル（IGファルベン）が、HIVに汚染された血液製剤を血友病患者に販売し、そのうちの数千人が後にエイズで死亡したという30年にわたるスキャンダルを終わらせるために、「数千万ドル」を支払ったことを、おそらくあなたは知らないだろう。1980年代、バイエル社のカッター・バイオロジカル部門が連邦法を無視し、危険性の高いゲイ男性や静脈内麻薬使用者、囚人を、カッター社が後に血液凝固第VIII因子と第IX因子の製造に使用する血液のドナーとして募集したためである。血液凝固第VIII因子と第IX因子は、血友病患者が出血死しないために必要な血液凝固剤である。1997年、バイエルはHIVに感染した血友病患者のための補償基金に6億ドルを支払う判決を受けた。約2万人が血液からHIVに感染した。.

皮肉なことに、バイエルの新しい血友病iPhoneアプリは、フロリダ大学へのバイエルの血友病研究助成金と同様に、いくつかの報道を受けた。.

1982 年 7 月 16 日、米国疾病管理予防センター (CDC) は、3 人の血友病患者がエイズに感染したと示唆しました。疫学者らは、ウイルスが週に1回注射する血友病治療薬を介して広がっていると考え始めた。医薬品は、さまざまな人々から提供された血漿の大きなプールから作られました。その多くはHIV検査が義務付けられる前に、多くの場合同性愛者や麻薬使用者、一部の刑務所で集められたものだ。感染検査がなければ、血漿提供者がウイルスを保有しているかどうかを判断する方法がありませんでした。1983年1月、バイエルのカッター生物学部門のマネージャーは書簡の中で次のように認めた。

 “エイズが血漿製品を通じて他の人々に感染することを示唆する強力な証拠がある”

これらの手紙は裁判の中で表面化し、後にこの話を公にした調査ジャーナリストたちによって発見された。1983年5月までに、カッター社の競合他社がウイルスを死滅させる熱処理濃縮製剤の製造を開始したため、フランスをはじめとする多くの国々が凝固濃縮製剤の輸入をすべて停止することを決定した。カッター社は消費者を失うことを憂慮し、同封のメモによると、次のようになった：そのため、カッターが消費者を失うことを心配し、同封されたメモによると、「近々熱処理した濃縮液も発売する予定であることを伝えずに、製品の改良を続けているという印象を与えたい」とのことであった。 1983年6月までに、カッターが20カ国の販売業者に送った手紙にはこう書かれていた：

“エイズは多くの国で不合理な対応の中心となっている”、そして “特定の血液製剤がこの症候群を媒介するかもしれないという根拠のない憶測があるため、これは私たちにとって特に懸念すべきことである”。”

彼らは嘘をつき、多くの国で古い濃厚液を使い続けていた。1984年2月、カッター社は血液製剤大手4社の中で、加熱濃縮製剤の販売承認を米国で取得した最後の会社となった。彼らは可能な限り待った。カッター社が新製品を販売し始めた後も、まだ数カ月は旧薬の製造を続けていた。その理由は、バイエル社が複数の固定価格契約を結んでおり、旧製品の方が製造コストが安いと考えたからである。新薬の有効性を疑う顧客もいたため」、新薬の登録を支持するのに時間がかかった国もあった。そして、薬の原料となる血漿が不足していると嘘をついた。例えば、台湾はまだ古いHIV感染症治療薬を受け取っていた国のひとつである。 台湾の衛生局の役人であるシュー・チェンウェン氏は2003年に、カッター社は1985年7月まで加熱された薬の販売認可を訴えなかったと語った。米国での販売から丸1年半も経ってからのことである。例えば香港では、カッター社は1980年代には承認さえ必要とせず、輸入許可証だけを得て、通常1週間で新しい製品を輸入販売することができた。会社の会議では次のように記されている：

“「過剰在庫がある”

実際、その結果、会社は次のような解決策を講じることになりました。

“「この製品がもっと売れるかどうかを判断するために、国際市場をもう一度見直す。”

管理が行き届かず、腐敗が進んでいたため、カッター社は旧型のHIV陽性薬の備蓄を第三世界諸国に廃棄する一方、欧米ではより安全な新製品を販売することにした。もしエイズに感染しても、痛み止めのアスピリンを飲むことができる。そしてもちろん、第三世界にはすべての国があるのだから、地球上の人口を減少させる優生プログラムとも相性がいいだろう。香港の血友病患者が突然HIV陽性反応を示し始めたとき、現地の医師たちはカッターが「エイズに汚染された」医薬品を後発開発途上国に投棄しているのではないかという疑問を呈した。カッター社はこの告発を拒否し、古い薬には「深刻な危険性はない」と主張した。香港はその嘘を信じず、現地の販売代理店が新しい製品を求めたところ、カッター社は「新製品はすべて米国とヨーロッパに行っている」と答えた。香港やその他の第三世界諸国に対しては、“最も声の大きい患者 ”のために少量の例外を設けることができた。つまり、問題を起こす可能性のある影響力のある人たちということだ。つまり、もしあなたが政治家の息子であれば、安全な新製品が与えられるというわけだ。. 

米国食品医薬品局は、このニュースが世間の目に触れないようにすることに協力しました。 政府はあなたを守るためにあるのではありません。1985年5月、FDAの血液製剤監督官であったハリー・M・マイヤー・ジュニアは、各社が旧薬を市場から撤去するという自主的取り決めに違反したと考え、各社の取締役を呼び、それに従うよう指示した。カッターの社内メモには、マイヤーがこの問題をこう要求したことが記されている：

“議会、医療界、国民に警告を発することなく、”静かに解決"

FDAはこの問題を “迅速かつ穏便に ”解決することを望んでいた。また当時、カッターの関係者は次のように書いている：

“「非加熱処理薬を大量に販売できる市場は、もはや極東にはないようだ」。”

エイズに汚染された薬を、共感することなく可能な限り長く売るのだ。HIVの検査がなかったため、カッター社がより安全な薬を売り始める前、あるいはその後、どれだけの人がHIVに感染したかはわからない。カッター社は1984年2月以降、アルゼンチン、インドネシア、日本、マレーシア、シンガポールでも古い薬を販売していた。カッター社は、より安全な製品の販売を開始した後、10万本以上の非加熱濃縮バイアルを出荷し、$4百万ドル以上に相当した。このような販売が続いたのは、カッター社が旧薬の在庫を枯渇させたいと考えていたためでもあり、また、旧薬の方が安価に製造できると考えていた固定価格契約のためでもあった。 米国司法省は、これまで一度も企業幹部を調査したことはなかった。バイエルは過去に子供用のヘロインまで販売していた。それが彼らのサイコパスのレベルなのだ。.

参考文献:

本から選ばれた一節: ポキミカ、ミロス。ビーガンに行きますか？科学の復習パート 2。 Kindle版、アマゾン、2018年。

1. McHenry L, Khoshnood M. Blood Money：バイエルによるHIV汚染血液製剤の在庫と第三世界の血友病患者。Account Res. 2014;21(6):389-400. 土井: 10.1080/08989621.2014.882780。PMID: 24785997。
2. ジョセフソン・D・血友病患者が、汚染された血液製剤をめぐりバイエル社に対して訴訟を起こす。BMJ。2003 6 14;326(7402):1286。 土井: 10.1136/bmj.326.7402.1286-g。PMID: 12805147; PMCID: PMC1151015。