L'histoire de Big Pharma - Bayer (IG Farben), la FDA et le virus du SIDA

La science nutritionnelle a expliqué tous les liens entre les maladies de l'abondance et la consommation d'aliments pour animaux il y a des décennies. La plupart de nos principaux tueurs sont évitables, mais il n'y a aucun intérêt à changer le secteur d'activité actuel. Toute la science disponible sera tenue à l'écart du public et en réalité, cela n'a pas d'importance.

Ce dont la plupart des gens sont conscients n'est que de la propagande. Les médecins sont bons, ils doivent prêter le serment d'Hippocrate, ils sont là pour vous soigner et vous aider, et bien sûr un jour la médecine va nous délivrer de toutes les maladies. Habituellement, lorsque les gens sont confrontés à la véritable histoire derrière les grandes sociétés pharmaceutiques et réalisent la vérité que le gouvernement lui-même a un réseau pour supprimer la science et que l'intérêt des hommes individuels n'est pas son objectif premier, ils disent généralement que tout est dans le passé. Aujourd'hui, nous avons plus de démocratie et de libertés avec un meilleur contrôle gouvernemental, etc.

La réponse est non. Nous avons encore moins de libertés qu'après la Seconde Guerre mondiale. Nous avons subi un lavage de cerveau dans les écoles et par les médias imprégnés de recherche psychologique pour le contrôle social, mais rien d'autre n'est différent. La même structure existe et existe non seulement depuis l'âge moyen, mais même avant cela.

Je vais donner un exemple plus récent. Vous ne sauriez probablement jamais que Bayer (IG Farben) a payé ”des dizaines de millions” de dollars pour mettre fin à un scandale de trois décennies dans lequel la société a vendu des produits sanguins contaminés par le VIH à des hémophiles, dont des milliers sont morts plus tard du sida. Bayer est finalement contraint de signer des chèques aux personnes qui ont contracté le sida parce que, dans les années 1980, la section Cutter Biological de Bayer a négligé la loi fédérale et a recruté des hommes homosexuels à haut risque et des toxicomanes par voie intraveineuse, et des prisonniers comme donneurs du sang que Cutter a utilisé plus tard. produire les facteurs VIII et IX. C'est un médicament, le produit coagulant, dont les hémophiles ont besoin pour ne pas saigner à mort. En 1997, Bayer a été condamné à verser 600 millions à un fonds d'indemnisation des hémophiles séropositifs. Environ 20 000 personnes ont attrapé le VIH par le sang.

Ironiquement, la nouvelle application iPhone sur l'hémophilie de Bayer a obtenu une certaine couverture, tout comme la subvention de recherche sur l'hémophilie de Bayer à l'Université de Floride.

Le 16 juillet 1982, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis ont suggéré que trois hémophiles avaient contracté le SIDA. Les épidémiologistes ont commencé à penser que le virus se propageait par le biais de médicaments hémophiles qu'ils s'injectaient une fois par semaine. Les médicaments étaient fabriqués à partir de grands pools de plasma provenant de différentes personnes. Une grande partie a été collectée avant le dépistage obligatoire du VIH, souvent auprès d'homosexuels et de toxicomanes et dans certaines prisons. Sans test d'infection, ils n'avaient aucun moyen de déterminer si les donneurs de plasma étaient porteurs du virus. En janvier 1983, le responsable du département Cutter Biological de Bayer a confirmé dans une lettre que :

 "Il existe des preuves solides suggérant que le SIDA est transmis à d'autres personnes par le biais de… produits plasmatiques."

Ces lettres ont fait surface lors de procès et ont été retrouvées par certains des journalistes d'investigation qui ont ensuite rendu public l'histoire. En mai 1983, un concurrent de Cutter a commencé à produire un concentré traité thermiquement qui a tué le virus, ainsi la France par exemple, et de nombreux autres pays ont décidé d'arrêter toutes les importations de concentré de coagulation. Cutter craignait de perdre des consommateurs, alors selon une note jointe : "vouloir donner l'impression que nous continuons à améliorer notre produit sans leur dire que bientôt nous allions aussi avoir un concentré traité thermiquement". En juin 1983, une lettre de Cutter aux distributeurs de 20 pays indiquait que :

"Le sida est devenu le centre d'une réponse irrationnelle dans de nombreux pays" et que "Cela nous préoccupe particulièrement en raison de spéculations non fondées selon lesquelles certains produits sanguins pourraient transmettre ce syndrome".

Ils ont menti, et de nombreux pays utilisaient encore un ancien concentré. En février 1984, Cutter est devenue la dernière des quatre grandes sociétés de produits sanguins à obtenir l'approbation des États-Unis pour vendre du concentré chauffé. Ils ont attendu le plus longtemps possible. Même après que Cutter ait commencé à vendre le nouveau produit, encore pendant plusieurs mois, ils ont continué à fabriquer l'ancien médicament. La raison en était que la société avait plusieurs contrats à prix fixe et pensait que l'ancien produit serait moins cher à produire. Les responsables de Bayer (répondant au nom de Cutter) ont répondu par un autre mensonge : « parce que certains clients doutaient de l'efficacité du nouveau médicament », certains pays ont tardé à soutenir l'enregistrement du nouveau médicament. Ensuite, ils ont menti en disant qu'ils manquaient de plasma, qui est utilisé pour fabriquer le médicament. Par exemple, Taïwan était l'un des pays qui recevait encore l'ancien médicament contre le VIH. Hsu Chien-wen, un responsable du département de la santé de Taiwan, a déclaré en 2003 que Cutter n'avait pas demandé l'autorisation de vendre le médicament chauffé avant juillet 1985. C'était pendant un an et demi après l'avoir fait aux États-Unis. À Hong Kong, par exemple, Cutter n'avait même pas besoin d'approbation mais seulement d'une licence d'importation dans les années 1980 pour pouvoir importer et vendre le nouveau produit, ce qui prend normalement une semaine. Une réunion d'entreprise note que : Cutter n'avait même pas besoin d'approbation mais seulement d'une licence d'importation dans les années 1980 pour pouvoir importer et vendre le nouveau produit, ce qui prend normalement une semaine. Une réunion d'entreprise note que : Cutter n'avait même pas besoin d'approbation mais seulement d'une licence d'importation dans les années 1980 pour pouvoir importer et vendre le nouveau produit, ce qui prend normalement une semaine. Une réunion d'entreprise note que :

"Il y a des stocks excédentaires"

qui, en réalité, a amené l'entreprise à se résoudre à :

"Examinez à nouveau les marchés internationaux pour déterminer si davantage de ce produit peut être vendu."

En raison du manque de contrôle et de la corruption, Cutter a décidé de se débarrasser des stocks d'anciens médicaments séropositifs dans les pays du tiers monde tout en vendant le nouveau produit plus sûr en Occident. Si certaines personnes attrapent bien le SIDA, elles peuvent prendre de l'aspirine contre la douleur. Et bien sûr, il y a tous les pays du tiers-monde, donc ça va bien se passer avec les programmes eugéniques de dépeuplement de la planète. Lorsque les hémophiles de Hong Kong ont soudainement commencé à être testés positifs pour le VIH, les médecins locaux ont soulevé la question de savoir si Cutter déversait des médicaments « contaminés par le sida » dans les pays moins développés. Cutter a rejeté l'accusation, insistant sur le fait que l'ancien médicament ne présentait "aucun risque grave" et était, en fait, le "même produit de qualité que nous fournissons depuis des années". Hong Kong n'a pas cru au mensonge, et lorsque le distributeur local a demandé le nouveau produit, Cutter a répondu que tous les nouveaux produits allaient aux États-Unis et en Europe. Pour Hong Kong et d'autres pays du tiers monde, ils pourraient faire une exception pour un petit montant pour les "patients les plus bruyants". C'est-à-dire des personnes influentes qui pourraient potentiellement leur poser problème. Donc, si vous êtes un fils de politicien, ils vous donneront de nouveaux trucs sûrs. 

La Food and Drug Administration des États-Unis a aidé à garder les nouvelles hors de la vue du public. Le gouvernement n'est pas là pour vous protéger et ne l'a jamais été. En mai 1985, le régulateur des produits sanguins de la FDA, Harry M. Meyer Jr., considérant que les sociétés avaient violé un accord volontaire visant à retirer l'ancien médicament du marché, a appelé les administrateurs des sociétés et leur a ordonné de se conformer. Les notes internes de Cutter de leur réunion montrent que Meyer a exigé que le problème soit :

”Tranquillement résolu sans alerter le Congrès, la communauté médicale et le public”

a également noté que la FDA voulait que l'affaire soit résolue "rapidement et discrètement". Toujours à cette époque, le responsable de Cutter a écrit que :

"Il semble qu'il n'y ait plus de marchés en Extrême-Orient où nous puissions nous attendre à vendre des quantités importantes de médicaments non chauffés."

Ils vendent des médicaments contaminés par le sida aussi longtemps que possible sans empathie. Les effets de tout cela sont impossibles à calculer car il n'y avait pas de test de dépistage du VIH, nous ne savons donc pas combien de personnes ont été infectées par le VIH avant que Cutter ne commence à vendre son médicament plus sûr ou après. Cutter a également vendu l'ancien médicament en Argentine, en Indonésie, au Japon, en Malaisie et à Singapour après février 1984. Cutter a expédié plus de 100 000 flacons de concentré non chauffé, d'une valeur de plus de 4 millions de dollars après avoir commencé à vendre le produit le plus sûr. Les ventes se sont poursuivies en partie à cause du désir de Cutter d'épuiser les stocks de l'ancien médicament, et en partie à cause de contrats à prix fixe, pour lesquels la société pensait que l'ancien produit serait moins cher à fabriquer. Le ministère américain de la Justice n'avait jamais enquêté sur des dirigeants d'entreprise. Dans le passé, Bayer commercialisait même de l'héroïne pour les enfants. C'est le niveau de nature psychopathique de ces personnes.

Références :

Passages choisis d'un livre : Pokimica, Milos. Devenir vegetarien ? Examen de la science, partie 2. Kindle éd., Amazone, 2018.

1. McHenry L, Khoshnood M. L'argent du sang : Inventaire de Bayer des produits sanguins contaminés par le VIH et des hémophiles du tiers monde. Compte Rés. 2014;21(6):389-400. doi: 10.1080/08989621.2014.882780. PMID : 24785997.
2. Josefson D. Des patients hémophiles lancent une action contre Bayer pour des produits sanguins contaminés. BMJ. 14 juin 2003 ;326(7402):1286. doi : 10.1136/bmj.326.7402.1286-g. PMID : 12805147 ; PMCID : PMC1151015.

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