Die Geschichte von Big Pharma- Bayer (IG Farben), FDA und dem AIDS Virus

Die Ernährungswissenschaft hat bereits vor Jahrzehnten alle Zusammenhänge zwischen Wohlstandskrankheiten und dem Verzehr tierischer Nahrungsmittel erklärt. Die meisten unserer Killer Nummer eins sind vermeidbar, aber es besteht kein Interesse daran, den aktuellen Geschäftszweig zu ändern. Die gesamte verfügbare Wissenschaft wird der Öffentlichkeit vorenthalten, und in Wirklichkeit spielt das keine Rolle.

Was den meisten Menschen bewusst ist, ist reine Propaganda. Ärzte sind gut, sie müssen einen hippokratischen Eid leisten, sie sind da, um einen zu heilen und zu helfen, und natürlich wird uns die Medizin eines Tages von allen Krankheiten befreien. Normalerweise, wenn Menschen mit der wahren Geschichte der großen Pharmakonzerne konfrontiert werden und die Wahrheit erkennen dass die Regierung selbst über ein Netz zur Unterdrückung der Wissenschaft verfügt und dass das Interesse des einzelnen Menschen nicht ihr vorrangiges Ziel ist, Normalerweise sagen sie, dass alles Vergangenheit ist. Heute haben wir mehr Demokratie und Freiheiten mit besserer staatlicher Kontrolle und so weiter.

Die Antwort ist nein. Wir haben noch weniger Freiheiten als nach dem Zweiten Weltkrieg. Wir wurden in Schulen einer Gehirnwäsche unterzogen und von den Medien mit psychologischer Forschung zur sozialen Kontrolle durchdrungen, aber sonst ist nichts anders. Die gleiche Struktur existiert und existiert nicht erst seit dem mittleren Alter, sondern sogar schon davor.

Ich möchte ein weiteres aktuelles Beispiel anführen. Sie werden wahrscheinlich nie erfahren, dass Bayer (IG Farben) "zig Millionen" Dollar gezahlt hat, um einen drei Jahrzehnte währenden Skandal zu beenden, bei dem das Unternehmen HIV-verseuchte Blutprodukte an Bluter verkaufte, von denen Tausende später an AIDS starben. Bayer ist schließlich gezwungen, Schecks an Personen zu unterschreiben, die an AIDS erkrankt sind, weil die Bayer-Abteilung Cutter Biological in den 80er Jahren Bundesgesetze missachtete und schwule Männer mit hohem Risiko, intravenös Drogenabhängige und Gefangene als Spender des Blutes rekrutierte, das Cutter später zur Herstellung von Faktor VIII und IX verwendete. Dabei handelt es sich um ein Medikament, das Gerinnungsprodukt, das Bluter benötigen, um nicht zu verbluten. 1997 wurde Bayer dazu verurteilt, 600 Millionen in einen Entschädigungsfonds für HIV-positive Bluter einzuzahlen. Etwa 20.000 Personen hatten sich über das Blut mit HIV infiziert.

Ironischerweise wurde über die neue Hämophilie-iPhone-App von Bayer berichtet, ebenso wie über die Hämophilie-Forschungsförderung von Bayer für die Universität von Florida.

Am 16. Juli 1982 vermuteten die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC), dass drei Bluter an AIDS erkrankt seien. Epidemiologen begannen zu glauben, dass sich das Virus durch Blutermedikamente verbreitete, die sie einmal pro Woche injizierten. Die Medikamente wurden aus großen Pools gespendeten Plasmas verschiedener Personen hergestellt. Ein Großteil davon wurde vor der obligatorischen HIV-Testung gesammelt, oft von Homosexuellen und Drogenkonsumenten und in einigen Gefängnissen. Ohne einen Infektionstest konnten sie nicht feststellen, ob die Plasmaspender das Virus in sich trugen. Im Januar 1983 bestätigte der Leiter der Cutter Biological-Abteilung von Bayer in einem Brief, dass:

 "Es gibt starke Hinweise darauf, dass AIDS durch ... Plasmaprodukte auf andere Menschen übertragen wird."

Diese Briefe tauchten in Studien auf und wurden von einigen der investigativen Journalisten gefunden, die später die Geschichte öffentlich machten. Im Mai 1983 begann ein Konkurrent von Cutter mit der Herstellung eines hitzebehandelten Konzentrats, das das Virus abtötete, so dass Frankreich und viele andere Länder beschlossen, alle Importe von Gerinnungskonzentraten zu stoppen. Cutter fürchtete um den Verlust von Verbrauchern, und so heißt es in einem beigefügten Memo: "Wir wollten den Eindruck erwecken, dass wir unser Produkt weiter verbessern, ohne ihnen zu sagen, dass wir bald auch ein hitzebehandeltes Konzentrat anbieten würden". Im Juni 1983 hieß es in einem Schreiben von Cutter an Vertriebshändler in 20 Ländern, dass:

"AIDS ist in vielen Ländern zum Zentrum irrationaler Reaktionen geworden", und dass "dies für uns besonders besorgniserregend ist, weil es unbegründete Spekulationen gibt, dass bestimmte Blutprodukte dieses Syndrom übertragen können".

Das war eine Lüge, und in vielen Ländern wurde immer noch ein altes Konzentrat verwendet. Im Februar 1984 erhielt Cutter als letztes der vier großen Blutproduktunternehmen die US-Zulassung für den Verkauf von erhitztem Konzentrat. Sie warteten so lange wie möglich. Doch selbst nachdem Cutter mit dem Verkauf des neuen Produkts begonnen hatte, wurde noch mehrere Monate lang das alte Medikament weiter hergestellt. Der Grund dafür war, dass das Unternehmen mehrere Festpreisverträge hatte und der Meinung war, dass das alte Produkt billiger zu produzieren sei. Bayer-Beamte (die im Namen von Cutter antworteten) antworteten mit einer weiteren Lüge: "Weil einige Kunden die Wirksamkeit des neuen Medikaments anzweifelten", hätten einige Länder die Zulassung des neuen Medikaments nur langsam unterstützt. Dann logen sie, indem sie behaupteten, es gäbe einen Mangel an Plasma, das für die Herstellung des Medikaments verwendet wird. Taiwan beispielsweise war ein Land, das noch immer das alte HIV-Medikament erhielt. Hsu Chien-wen, ein Beamter der taiwanesischen Gesundheitsbehörde, erzählte 2003, dass Cutter erst im Juli 1985 eine Genehmigung für den Verkauf des erhitzten Medikaments beantragt hatte. Das war eineinhalb Jahre später als in den Vereinigten Staaten. In Hongkong beispielsweise benötigte Cutter in den 1980er Jahren nicht einmal eine Zulassung, sondern nur eine Importlizenz, um das neuere Produkt einführen und verkaufen zu können, was normalerweise eine Woche dauert. In einer Firmensitzung wird das festgehalten:

"Es gibt überschüssige Bestände".

Dies führte in Wirklichkeit dazu, dass das Unternehmen beschloss:

"Überprüfen Sie erneut die internationalen Märkte, um festzustellen, ob mehr von diesem Produkt verkauft werden kann."

Wegen der fehlenden Kontrolle und der Korruption beschloss Cutter, die Lagerbestände älterer HIV-positiver Medikamente in Ländern der Dritten Welt zu entsorgen, während das neue, sicherere Produkt im Westen verkauft wurde. Wenn sich einige der Menschen mit AIDS anstecken, können sie Aspirin gegen die Schmerzen nehmen. Und natürlich gibt es alle Länder der Dritten Welt, so dass es sich gut mit eugenischen Programmen zur Entvölkerung des Planeten vereinbaren lässt. Als Bluter in Hongkong plötzlich positiv auf HIV getestet wurden, warfen einheimische Ärzte die Frage auf, ob Cutter "mit AIDS verseuchte" Medikamente in weniger entwickelte Länder einschleuste. Cutter wies den Vorwurf zurück und betonte, dass ältere Medikamente "kein ernsthaftes Risiko" darstellten und es sich um "dasselbe gute Produkt handelte, das wir seit Jahren liefern". Hongkong glaubte der Lüge nicht, und als der örtliche Vertriebshändler nach dem neueren Produkt fragte, antwortete Cutter, dass das gesamte neue Produkt in die USA und nach Europa geliefert werde. Für Hongkong und andere Länder der Dritten Welt könnten sie eine Ausnahme für eine kleine Menge für die "einflussreichsten Patienten" machen. Damit sind einflussreiche Personen gemeint, die möglicherweise ein Problem für sie darstellen könnten. Wenn Sie also der Sohn eines Politikers sind, werden sie Ihnen das neue, sichere Zeug geben. 

Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde hat dazu beigetragen, die Nachricht aus dem Blickfeld der Öffentlichkeit zu halten. Die Regierung ist nicht dazu da, Sie zu schützen, und war es auch nie. Im Mai 1985 rief Harry M. Meyer Jr., der bei der FDA für Blutprodukte zuständig ist und der Ansicht ist, dass die Unternehmen gegen eine freiwillige Vereinbarung verstoßen haben, das alte Medikament vom Markt zu nehmen, die Direktoren der Unternehmen an und wies sie an, dem nachzukommen. Aus Cutters internen Notizen von dieser Sitzung geht hervor, dass Meyer verlangte, dass das Problem gelöst wird:

"Still und leise gelöst, ohne den Kongress, die medizinische Gemeinschaft und die Öffentlichkeit zu alarmieren"

stellte auch fest, dass die FDA die Angelegenheit "schnell und in Ruhe" lösen wollte. Auch zu dieser Zeit, Cutter offiziellen schrieb, dass:

"Es scheint, dass es im Fernen Osten keine Märkte mehr gibt, auf denen wir mit dem Verkauf größerer Mengen von nicht erhitzten Medikamenten rechnen können".

Sie verkaufen AIDS-verseuchte Medikamente so lange wie möglich ohne Empathie. Die Auswirkungen all dessen sind unmöglich zu berechnen, da es keinen HIV-Test gab, so dass wir nicht wissen, wie viele Menschen mit HIV infiziert waren, bevor Cutter mit dem Verkauf seiner sichereren Medizin begann oder danach. Cutter verkaufte das alte Medikament nach Februar 1984 auch in Argentinien, Indonesien, Japan, Malaysia und Singapur. Nachdem Cutter mit dem Verkauf des sichereren Produkts begonnen hatte, lieferte das Unternehmen mehr als 100.000 Fläschchen mit unerhitztem Konzentrat im Wert von mehr als $4 Millionen. Die Verkäufe wurden fortgesetzt, weil Cutter zum einen die Bestände des älteren Medikaments abbauen wollte und zum anderen aufgrund von Festpreisverträgen, bei denen das Unternehmen glaubte, das ältere Produkt sei billiger herzustellen. Das US-Justizministerium hatte nie gegen Führungskräfte des Unternehmens ermittelt. Bayer hat in der Vergangenheit sogar Heroin für Kinder vermarktet. Das ist das Ausmaß der psychopathischen Natur dieser Leute.

Verweise:

Ausgewählte Passagen aus einem Buch: Pokimica, Milos. Zum Veganer werden? Rückblick auf die Wissenschaft Teil 2. Kindle-Ausgabe., Amazon, 2018.

1. McHenry L., Khoshnood M. Blutgeld: Bayer's inventory of HIV-contaminated blood products and third world hemophiliacs. Account Res. 2014;21(6):389-400. doi: 10.1080/08989621.2014.882780. PMID: 24785997.
2. Patienten mit Josefson-D.-Hämophilie erheben Klage gegen Bayer wegen kontaminierter Blutprodukte. BMJ. 14. Juni 2003;326(7402):1286. doi: 10.1136/bmj.326.7402.1286-g. PMID: 12805147; PMCID: PMC1151015.

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