L'histoire de Big Pharma - Bayer (IG Farben), la FDA et le virus du SIDA

La science nutritionnelle a expliqué tous les liens entre les maladies de l'abondance et la consommation d'aliments pour animaux il y a des décennies. La plupart de nos principaux tueurs sont évitables, mais il n'y a aucun intérêt à changer le secteur d'activité actuel. Toute la science disponible sera tenue à l'écart du public et en réalité, cela n'a pas d'importance.

Ce dont la plupart des gens sont conscients n'est que de la propagande. Les médecins sont bons, ils doivent prêter le serment d'Hippocrate, ils sont là pour vous soigner et vous aider, et bien sûr un jour la médecine va nous délivrer de toutes les maladies. Habituellement, lorsque les gens sont confrontés à la véritable histoire derrière les grandes sociétés pharmaceutiques et réalisent la vérité que que le gouvernement lui-même dispose d'un réseau pour supprimer la science et que l'intérêt individuel des hommes n'est pas son objectif premier, ils disent généralement que tout est dans le passé. Aujourd'hui, nous avons plus de démocratie et de libertés avec un meilleur contrôle gouvernemental, etc.

La réponse est non. Nous avons encore moins de libertés qu'après la Seconde Guerre mondiale. Nous avons subi un lavage de cerveau dans les écoles et par les médias imprégnés de recherche psychologique pour le contrôle social, mais rien d'autre n'est différent. La même structure existe et existe non seulement depuis l'âge moyen, mais même avant cela.

Je citerai un exemple plus récent. Vous n'avez probablement jamais su que Bayer (IG Farben) a payé des "dizaines de millions" de dollars pour mettre fin à un scandale vieux de trois décennies dans lequel l'entreprise a vendu des produits sanguins contaminés par le VIH à des hémophiles, dont des milliers sont ensuite morts du sida. Bayer est finalement contrainte de signer des chèques à des personnes qui ont contracté le sida parce que, dans les années 1980, la section biologique Cutter de Bayer a négligé la loi fédérale et recruté des homosexuels à haut risque, des toxicomanes par voie intraveineuse et des prisonniers comme donneurs du sang que Cutter a ensuite utilisé pour produire le facteur VIII et le facteur IX. Il s'agit d'un médicament, le produit de coagulation, dont les hémophiles ont besoin pour ne pas se vider de leur sang. En 1997, Bayer a été condamné à verser 600 millions d'euros à un fonds d'indemnisation pour les hémophiles séropositifs. Environ 20 000 personnes ont contracté le VIH par le sang.

Ironiquement, la nouvelle application iPhone de Bayer pour l'hémophilie a fait l'objet d'une certaine couverture, tout comme la subvention accordée par Bayer à l'Université de Floride pour la recherche sur l'hémophilie.

Le 16 juillet 1982, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis ont suggéré que trois hémophiles avaient contracté le SIDA. Les épidémiologistes ont commencé à penser que le virus se propageait par le biais de médicaments hémophiles qu'ils s'injectaient une fois par semaine. Les médicaments étaient fabriqués à partir de grands pools de plasma provenant de différentes personnes. Une grande partie a été collectée avant le dépistage obligatoire du VIH, souvent auprès d'homosexuels et de toxicomanes et dans certaines prisons. Sans test d'infection, ils n'avaient aucun moyen de déterminer si les donneurs de plasma étaient porteurs du virus. En janvier 1983, le responsable du département Cutter Biological de Bayer a confirmé dans une lettre que :

 "Il existe des preuves solides qui suggèrent que le SIDA est transmis à d'autres personnes par le biais de produits plasmatiques.

Ces lettres ont fait surface lors de procès et ont été trouvées par certains des journalistes d'investigation qui ont plus tard rendu l'histoire publique. En mai 1983, un concurrent de Cutter a commencé à produire un concentré traité thermiquement qui tuait le virus, de sorte que la France, par exemple, et de nombreux autres pays ont décidé d'arrêter toutes les importations de concentré de coagulation. Cutter s'inquiétait de perdre des consommateurs et, selon une note de service jointe, "veut donner l'impression qu'elle est la seule à avoir un concentré de coagulation" : "nous voulons donner l'impression que nous continuons à améliorer notre produit sans leur dire que bientôt nous aurons aussi un concentré traité thermiquement". En juin 1983, une lettre de Cutter adressée aux distributeurs de 20 pays indiquait que :

"Le sida est devenu le centre de réactions irrationnelles dans de nombreux pays" et "cela nous préoccupe particulièrement en raison de spéculations non fondées selon lesquelles certains produits sanguins pourraient transmettre ce syndrome".

Ils ont menti et de nombreux pays utilisaient encore un ancien concentré. En février 1984, Cutter est devenue la dernière des quatre grandes entreprises de produits sanguins à obtenir l'autorisation américaine de vendre des concentrés chauffés. Elle a attendu aussi longtemps que possible. Même après avoir commencé à vendre le nouveau produit, Cutter a continué à fabriquer l'ancien médicament pendant plusieurs mois. La raison en était que l'entreprise avait plusieurs contrats à prix fixe et qu'elle pensait que l'ancien produit serait moins cher à produire. Les responsables de Bayer (répondant au nom de Cutter) ont répondu par un autre mensonge : "parce que certains clients doutaient de l'efficacité du nouveau médicament", certains pays ont été lents à soutenir l'enregistrement du nouveau médicament. Ils ont ensuite menti en affirmant qu'il y avait une pénurie de plasma, qui est utilisé pour fabriquer le médicament. Par exemple, Taïwan est l'un des pays qui a continué à recevoir l'ancien médicament contre le VIH. Hsu Chien-wen, un fonctionnaire du département de la santé de Taïwan, a déclaré en 2003 que Cutter n'avait pas demandé l'autorisation de vendre le médicament chauffé avant juillet 1985. Il a donc fallu attendre un an et demi pour qu'il le fasse aux États-Unis. À Hong Kong, par exemple, Cutter n'a même pas eu besoin d'autorisation, mais seulement d'une licence d'importation dans les années 1980 pour pouvoir importer et vendre le nouveau produit, ce qui prend normalement une semaine. Une réunion de l'entreprise note que :

"Il y a des stocks excédentaires".

qui, en réalité, a amené l'entreprise à se résoudre à :

"Examiner à nouveau les marchés internationaux pour déterminer s'il est possible de vendre une plus grande quantité de ce produit.

En raison de l'absence de contrôle et de la corruption, Cutter a décidé d'écouler les stocks d'anciens médicaments anti-VIH dans les pays du tiers monde tout en vendant le nouveau produit, plus sûr, en Occident. Si certaines personnes attrapent le sida, elles peuvent prendre de l'aspirine pour soulager leur douleur. Et bien sûr, il y a tous les pays du tiers monde, ce qui va bien avec les programmes eugéniques de dépeuplement de la planète. Lorsque les hémophiles de Hong Kong commencent soudainement à être testés positifs au VIH, les médecins locaux se demandent si Cutter ne déverse pas des médicaments "contaminés par le sida" dans les pays moins développés. Cutter a rejeté cette accusation, insistant sur le fait que l'ancien médicament ne présentait "aucun risque grave" et qu'il s'agissait, en fait, du "même produit de qualité que celui que nous fournissons depuis des années". Hong Kong n'a pas cru à ce mensonge et, lorsque le distributeur local a demandé le nouveau produit, Cutter a répondu que tout le nouveau produit était destiné aux États-Unis et à l'Europe. Pour Hong Kong et d'autres pays du tiers-monde, il était possible de faire une exception pour une petite quantité destinée aux "patients les plus bruyants". C'est-à-dire les personnes influentes qui pourraient potentiellement leur poser un problème. Ainsi, si vous êtes le fils d'un politicien, ils vous donneront de nouveaux produits sûrs. 

La Food and Drug Administration des États-Unis a aidé à garder les nouvelles hors de la vue du public. Le gouvernement n'est pas là pour vous protéger et ne l'a jamais été. En mai 1985, le régulateur des produits sanguins de la FDA, Harry M. Meyer Jr, considérant que les entreprises n'avaient pas respecté un accord volontaire visant à retirer l'ancien médicament du marché, a convoqué les directeurs des entreprises et leur a ordonné de s'y conformer. Les notes internes de Cutter concernant cette réunion montrent que Meyer a exigé que le problème soit résolu :

"Résolu tranquillement sans alerter le Congrès, la communauté médicale et le public".

a également indiqué que la FDA souhaitait que l'affaire soit résolue "rapidement et discrètement". Toujours à cette époque, le responsable de Cutter a écrit que :

"Il semble qu'il n'y ait plus de marchés en Extrême-Orient où nous puissions espérer vendre des quantités substantielles de médicaments non traités thermiquement.

Ils vendent des médicaments contaminés par le sida aussi longtemps que possible, sans aucune empathie. Les effets de tout cela sont impossibles à calculer parce qu'il n'y avait pas de test de dépistage du VIH, et nous ne savons donc pas combien de personnes ont été infectées par le VIH avant que Cutter ne commence à vendre ses médicaments plus sûrs ou après. Cutter a également vendu l'ancien médicament en Argentine, en Indonésie, au Japon, en Malaisie et à Singapour après février 1984. Cutter a expédié plus de 100 000 flacons de concentré non chauffé, d'une valeur de plus de $4 millions, après avoir commencé à vendre le produit plus sûr. Les ventes se sont poursuivies en partie à cause du désir de Cutter d'épuiser les stocks de l'ancien médicament, et en partie à cause des contrats à prix fixe, pour lesquels la société pensait que l'ancien produit serait moins cher à fabriquer. Le ministère américain de la justice n'a jamais enquêté sur aucun dirigeant d'entreprise. Dans le passé, Bayer a même commercialisé de l'héroïne pour les enfants. C'est dire le niveau de psychopathie de ces personnes.

Références :

Passages choisis d'un livre : Pokimica, Milos. Devenir vegetarien ? Examen de la science, partie 2. Kindle éd., Amazone, 2018.

1. McHenry L, Khoshnood M. L'argent du sang : L'inventaire de Bayer des produits sanguins contaminés par le VIH et des hémophiles du tiers monde. Account Res. 2014;21(6):389-400. doi: 10.1080/08989621.2014.882780. PMID : 24785997.
2. Josefson D. Des patients hémophiles lancent une action contre Bayer pour des produits sanguins contaminés. BMJ. 14 juin 2003 ;326(7402):1286. doi : 10.1136/bmj.326.7402.1286-g. PMID : 12805147 ; PMCID : PMC1151015.

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