特許取得済みの医薬品、漢方薬、および FDA の承認

大多数の人々は、私たちが、主流メディアの政府プロパガンダによって描かれた、平等な機会が与えられた先進的な民主主義的人権が保障された世界に住んでいると考えています。これを聞いてみましょう。もし彼ら（大手製薬会社、銀行、その他の産業を経営する人々）が実際に人々を治す薬を研究し、何億ドルも費やして開発したとしたら、どうやって彼らは私たちの病気から利益を得続けるのでしょうか？

それとも症状を治療するだけで嘘をつくのでしょうか？そして実際には、ただ嘘をつくだけではありません。彼らは人々を殺し、人々を破壊し、彼らを脅かすあらゆるものに対して戦争を仕掛けます。彼らがコントロールできないものはすべて脅威です。自然の形でも、特許が取れない技術でも、特許は取れても症状を治療するのではなく病気を治すためあまり利益がでない技術でも構いません。これらの人々は、ゲームが何であるか、そして自分たちが何をしているのかを正確に知っています。

自然由来のものは特許を取得できません。そんなことには興味がありません。誰でも植物を育てることができます。それは業界の利益に対する直接の脅威です。ライフスタイルの変更という形で何らかの病気を治療できる場合、誰もそれには興味がありません。。効果のある薬草がある場合、それは破壊されなければなりません。破壊できない場合は法律で禁止する必要がある.

それをFDAの承認という現実の世界に置き換えると、私たちは特許を取得していない医薬品の研究には興味を持たず、長期的に本当に人々を助ける従来の特許を取得した医薬品の研究にも興味を持ちません。そしてもちろん、すでに存在し、役立つことが証明されているすべてのものの破壊です。その方法はFDAによるものです。

人々は、FDA の規定により、テストされていない限り、存在するものを使用することは違法であることに気づいていません。キャッチ22が見えます。自然界に存在するものは何も有効性や安全性が証明されることはありません。なぜなら、テストを行うための資金を持って研究を行う人がいないからです。結局のところ、テストの結果には特許はなく、利益もありません。彼らはあなたを支配しており、あなたを好きではありません。FDA は医薬品やサプリメントの検査を一切行っていません。それは製薬会社が承認する際の提出にのみ基づいて伝えられます。振り返ってみると、これは業界を保護するように設計されており、利益相反です。業界にとってはもう 1 つのメリットもあります。FDA が 1994 年 10 月以降に導入されたすべての新しい栄養成分を市場から削除する権限を現在持っているのではないかという懸念があります。

人々は強力なハーブエキスやその他のサプリメントを買いに行くことができ、食事やライフスタイルを調整し、処方された薬をやめることができるため、1994年に新しい法律が可決されました。。FDA は、「新しい栄養成分」を含む栄養補助食品の販売を希望する製造業者および販売業者に対し、これらの成分について FDA に通知することを義務付けています。情報要件には、製造業者または販売業者が新しい食品成分が安全であると合理的に期待されると結論付けた根拠となる情報を含めることです。

金庫とは実際には何を意味するのでしょうか？新しい食事成分ガイドラインの最初の 10 年間、FDA は食事成分について保守的な見方をしていました。彼らは、それが食料供給に含まれていた場合、そしてそれが食料供給に含まれていることを証明できれば、科学的提出を要求せずに販売を許可すると言うでしょう。90年代、業界からの圧力を受けたFDAは、食事成分の定義を拡大し、より多くのものを市場から排除し始め、古いサプリメントさえも規制しようとする傾向が強まり、より制限的なアプローチをとりました。一般に報告されたガイドラインの目的は、消費者の公共の安全を促進することでした。実際には、別の目的がありました。現在のサプリメント会社のほとんどは 94 年には存在しませんでした。存在した会社のうち、記録が残っている会社はほとんどありませんでした。FDAが今言っていることは、 あなたの製品が承認されるのは、その製品が安全であることを科学的に証明できる場合に限られます。94 年以前に FDA が公開したリストに載っていることはもはや証拠ではないからです。.

したがって、研究を行う必要がありますが、すでに述べた catch-22 に詳しくなくても、それは問題ないようです。そしてもちろん、業界が研究を行う場合、結果を望ましい方法で変更するために数十億ドルを費やす必要があります。私たちが覚えているのは、アスパルテームと MSG の承認に関する話だけです。これについては別の記事で取り上げる予定です。

したがって、今日のFDAは基本的に企業からの一種の事前承認を必要とし、参入に対する一種の経済的障壁となっており、その結果、小規模のサプリメント製造業者が失われ、大手製薬会社や大手製薬会社が買収できる少数の大手サプリメント企業が設立されることになる。制御されている。

1 件の NDI (新しい栄養成分) の申請にかかる費用は、15 万ドルから約 130 万ドルの間です。また、NDIの承認は申請した企業のみに有効であり、同一成分であっても他の企業に譲渡することはできないことも明らかにされています。同じ製品を販売するすべての企業に、新しい栄養成分の提出を義務付けています。その結果、現在入手可能なサプリメントはさらに少なくなり、さらに高価になっています。プッシュされているサプリメントは、プロテインパウダーやボディービル用化学薬品など、役に立たない、または危険ではあるが、業界が宣伝することに興味があるものです。ただし、たとえば、がん治療のサポートとしてクルクミン抽出物を購入したい場合は、必要以上に高価になります。

しかし、意図はそこにあり、それは一方的な方向に進みます。ウコンや他の多くの植物を禁止する方法があるなら、彼らはためらうことなく喜んでそれを実行するでしょう。クルクミンには精神活性作用はなく、単なるスパイスであるため、クルクミンが存在しないか、クルクミンを使用するのが難しいため、業界としてできることは何もありません。しかし、その後もこのような形の経済操作が行われています。食品から栄養補助食品として販売される濃縮栄養素に至るまで、私たちが健康管理に使用する原材料には、現在、使用前に安全性を証明する要件が課されています。また、信じられないかもしれませんが、彼らは薬用食品も禁止したいと考えています。2007 年の FDA 食品安全近代化法 (FSMA) により、FDA は食品に関して前例のない権限を与えられました。それは、薬用として研究されている既存の食品の州際通商を禁止する権限を与えた。この法律により、FDAはより多くの権限とより多くの資金を与えられ、エージェントを雇って米国の田園地帯を走り回り、小規模な有機園芸家や生の酪農家を逮捕し始め、自分の庭や庭園で自分たちのために食べ物を育てる人々さえも脅迫するようになりました。

何千年もの間栽培されてきた植物を摂取し、定期的な薬物検査を強調するあらゆる種類の二重盲検プラセボ研究を強制する必要があるという考えは、消費者を保護するためではなく、選択の余地を奪い、私たち自身の健康に対する責任を負うことを目的としています。そしてそれを産業界とその執行者である政府の手に委ねる.

そして、彼らは20世紀初頭にすでに経験者や自然治癒者に対してそれを行っていましたが、個人を対象としたものではありませんでした。今後は一般人もターゲットにしようとしている。この新たな権限を使って彼らが何をしようとしているのかというと、これまでと同じことです。市場に出回るすべての製品は安全ではない製品であると想定され、天然ハーブはすべて危険であると想定され、FDA によって承認されていないその他の治療法はすべて危険であると想定され、あらゆる自然療法、サプリメント、承認されていないものは危険であるとみなされるべきであり、その製品を製造している人々がその製品が安全であることを証明するまで削除されることになります。また、製品の安全性がすでに証明されている場合は、企業ごとに承認を再度行う必要があります。薬草を売りたい小規模農家は、例えば毒物や大麻を売るのと同じように、危険物を売るのと同じ扱いを受けることになる。これはすでに今日から行われ始めていますが、将来的にはさらに強制力が強化される予定です。

現在の法律では、自社の製品を承認しなかった小規模農家や小規模企業に対して代理店ができることは、農家や企業が所有する価値のあるものすべてを取りに来ることができるということだ。裁判や有罪判決が下される前に、予告なしに武器を抜き取り、会社に押し入り、資産を差し押さえ、銀行口座を凍結し、すべての製品を差し押さえ、オフィス内のすべての資料、コンピューター、書類、ファイルを差し押さえることもできます。告発は民事と刑事の両方で行われる可能性があり、生涯投獄される可能性があります。たとえ起訴されなかったとしても、彼らがやっていることは誰かのビジネスを完全に台無しにすることです。特に生乳や薬草に関して、地元の農家に対してある程度の取り組みを始めましたが、多少の反発はありましたが、それでもその意図を止めることはできませんでした。

これが実際に何を意味しているかというと、中小企業を追い出し始めることです。小規模な家族向けサプリメント会社を経営している場合、すべての製品の承認に最大 100 万ドルを費やす余裕がありますか? あなたなら、子供を大学に通わせて、普通の薬局に就職して店を閉めることでしょう。安全性が証明されている一つの成分を、安全性のためだけに何度もテストすることを政府が企業に強制すると結論付けるのは論理的ではないし、論理の範囲を完全に逸脱しているのは、100万円以上の支払いを強制することである。万ドル。

本当の意図は、この綿密に計算された経済戦争によって、経済的負担を与え、小規模の有機農家や企業、医療の枠外にいる天然薬草医、その他すべての「脅威」を排除することです。

そして、これは米国だけではなく、世界的にも広がっています。

プラントに対する戦争は産業独占企業によって100年以上にわたって繰り広げられており、国連ではすでに最終章が書かれている。

それはコーデックス・アリメンタリウスと呼ばれています。それは世界食品規格のラテン語の派手な名前です。「コーデックス・アリメンタリウス」という曖昧なタイトルは偶然ではありません。この本は、アウシュヴィッツ強制収容所のスローガン「Arbeit mach frei」（「働けば自由になる」）を書いたのと同じ企業、場合によっては同じ個人によって書かれています。これは 1963 年代に同じ寡頭政治によって国連で創設されました。国連食糧農業機関（FAO）と世界保健機関（WHO）によって設立された機関です。実際、コーデックスは、国家主権を超えて破壊され、世界に強制される多国籍企業の意図の次の段階です。Codex の恩恵を受ける 5 つの事業セグメントは、Big Bio-Tech、Big Chem、Big Medica、Big Pharma、Big Agra biz です。

参考文献:

本から選ばれた一節: ポキミカ、ミロス。 ビーガンに行きますか？科学の復習パート 2. Kindle版、 アマゾン、2018年。

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