特許取得済みの医薬品、漢方薬、および FDA の承認

大多数の人々は、私たちが、主流メディアの政府プロパガンダによって描かれた、平等な機会が与えられた先進的な民主主義的人権が保障された世界に住んでいると考えています。これを聞いてみましょう。もし彼ら（大手製薬会社、銀行、その他の産業を経営する人々）が実際に人々を治す薬を研究し、何億ドルも費やして開発したとしたら、どうやって彼らは私たちの病気から利益を得続けるのでしょうか？

それとも症状を治療するだけで嘘をつくのでしょうか？そして実際には、ただ嘘をつくだけではありません。彼らは人々を殺し、人々を破壊し、彼らを脅かすあらゆるものに対して戦争を仕掛けます。彼らがコントロールできないものはすべて脅威です。自然の形でも、特許が取れない技術でも、特許は取れても症状を治療するのではなく病気を治すためあまり利益がでない技術でも構いません。これらの人々は、ゲームが何であるか、そして自分たちが何をしているのかを正確に知っています。

自然由来のものは特許を取得できません。そんなことには興味がありません。誰でも植物を育てることができます。それは業界の利益に対する直接の脅威です。ライフスタイルの変更という形で何らかの病気を治療できる場合、誰もそれには興味がありません。。効果のある薬草がある場合、それは破壊されなければなりません。破壊できない場合は法律で禁止する必要がある.

それをFDAの承認という現実の世界に置き換えると、私たちは特許を取得していない医薬品の研究には興味を持たず、長期的に本当に人々を助ける従来の特許を取得した医薬品の研究にも興味を持ちません。そしてもちろん、すでに存在し、役立つことが証明されているすべてのものの破壊です。その方法はFDAによるものです。

人々は、FDA の規定により、テストされていない限り、存在するものを使用することは違法であることに気づいていません。キャッチ22が見えます。自然界に存在するものは何も有効性や安全性が証明されることはありません。なぜなら、テストを行うための資金を持って研究を行う人がいないからです。結局のところ、テストの結果には特許はなく、利益もありません。彼らはあなたを支配しており、あなたを好きではありません。FDA は医薬品やサプリメントの検査を一切行っていません。それは製薬会社が承認する際の提出にのみ基づいて伝えられます。振り返ってみると、これは業界を保護するように設計されており、利益相反です。業界にとってはもう 1 つのメリットもあります。FDA が 1994 年 10 月以降に導入されたすべての新しい栄養成分を市場から削除する権限を現在持っているのではないかという懸念があります。

人々は強力なハーブエキスやその他のサプリメントを買いに行くことができ、食事やライフスタイルを調整し、処方された薬をやめることができるため、1994年に新しい法律が可決されました。. The FDA requires that manufacturers and distributors who wish to market dietary supplements that contain “new dietary ingredients” notify the FDA about these ingredients. Information requirement is to include information that is the basis on which the manufacturer or distributor has concluded that new dietary ingredients will reasonably be expected to be safe.

What the safe actually means? In the first decade of the new dietary ingredients guidelines, the FDA took a conservative view of what dietary ingredient was. They will say that if it was in the food supply and if you can show that it is in the food supply then they will allow you to sell it and not require you to make a scientific submission. In the ’90s FDA under pressure from the industry took a more restrictive approach by expanding the definition of a dietary ingredient and starting to keep more things out of the market and increasingly trying to regulate even the old supplements. The public reported purpose of the guidelines was to promote public safety for consumers. In reality, it had other intended purposes. Most of the supplement companies today were not present in 94. Of those that existed hardly any had records. What FDA is saying now is あなたの製品が承認されるのは、その製品が安全であることを科学的に証明できる場合に限られます。94 年以前に FDA が公開したリストに載っていることはもはや証拠ではないからです。.

したがって、研究を行う必要がありますが、すでに述べた catch-22 に詳しくなくても、それは問題ないようです。そしてもちろん、業界が研究を行う場合、結果を望ましい方法で変更するために数十億ドルを費やす必要があります。私たちが覚えているのは、アスパルテームと MSG の承認に関する話だけです。これについては別の記事で取り上げる予定です。

したがって、今日のFDAは基本的に企業からの一種の事前承認を必要とし、参入に対する一種の経済的障壁となっており、その結果、小規模のサプリメント製造業者が失われ、大手製薬会社や大手製薬会社が買収できる少数の大手サプリメント企業が設立されることになる。制御されている。

It costs somewhere between $150,000 to about $1.3 million for one NDI (New Dietary Ingredient) submission. It is also made clear that approval of NDI is valid only for the company that submitted it and cannot be transferred to any other company, even if it is the same ingredient. They require every company that sells the same product to submit a new dietary ingredient submission. As a result, there are now even fewer supplements available, and they are even more expensive. The supplements that are pushed are the ones that are useless or dangerous but are in the industry’s interest to promote, like protein powders and bodybuilding chemicals. However, if you want to buy, for example, curcumin extract as support for cancer treatment, it will be more expensive than it should be. There were even attempts to force curcumin to be a prescribed pharmaceutical drug, but they failed.

しかし、意図はそこにあり、それは一方的な方向に進みます。ウコンや他の多くの植物を禁止する方法があるなら、彼らはためらうことなく喜んでそれを実行するでしょう。クルクミンには精神活性作用はなく、単なるスパイスであるため、クルクミンが存在しないか、クルクミンを使用するのが難しいため、業界としてできることは何もありません。しかし、その後もこのような形の経済操作が行われています。食品から栄養補助食品として販売される濃縮栄養素に至るまで、私たちが健康管理に使用する原材料には、現在、使用前に安全性を証明する要件が課されています。また、信じられないかもしれませんが、彼らは薬用食品も禁止したいと考えています。2007 年の FDA 食品安全近代化法 (FSMA) により、FDA は食品に関して前例のない権限を与えられました。それは、薬用として研究されている既存の食品の州際通商を禁止する権限を与えた。この法律により、FDAはより多くの権限とより多くの資金を与えられ、エージェントを雇って米国の田園地帯を走り回り、小規模な有機園芸家や生の酪農家を逮捕し始め、自分の庭や庭園で自分たちのために食べ物を育てる人々さえも脅迫するようになりました。

何千年もの間栽培されてきた植物を摂取し、定期的な薬物検査を強調するあらゆる種類の二重盲検プラセボ研究を強制する必要があるという考えは、消費者を保護するためではなく、選択の余地を奪い、私たち自身の健康に対する責任を負うことを目的としています。そしてそれを産業界とその執行者である政府の手に委ねる.

そして、彼らは20世紀初頭にすでに経験者や自然治癒者に対してそれを行っていましたが、個人を対象としたものではありませんでした。今後は一般人もターゲットにしようとしている。この新たな権限を使って彼らが何をしようとしているのかというと、これまでと同じことです。市場に出回るすべての製品は安全ではない製品であると想定され、天然ハーブはすべて危険であると想定され、FDA によって承認されていないその他の治療法はすべて危険であると想定され、あらゆる自然療法、サプリメント、承認されていないものは危険であるとみなされるべきであり、その製品を製造している人々がその製品が安全であることを証明するまで削除されることになります。また、製品の安全性がすでに証明されている場合は、企業ごとに承認を再度行う必要があります。薬草を売りたい小規模農家は、例えば毒物や大麻を売るのと同じように、危険物を売るのと同じ扱いを受けることになる。これはすでに今日から行われ始めていますが、将来的にはさらに強制力が強化される予定です。

By current law, what an agency can do to small farmers or small companies that did not approve its products is they can come and take everything the farmer or company owns of any value. They can do it without any advance notice, weapons drawn, barging into the business, seizing assets, freezing bank accounts, seizing all the products, and seizing all the material inside the offices, computers, papers, and files before trial or conviction. Charges can be both civil and criminal and can result in incarceration for a lifetime. Even if you don’t get indicted, what they do is ruin someone’s business completely. They did start to do this to some extent to local farmers, especially in regards to raw milk and herbal remedies, but there was some backlash, but that did not stop the intention.

これが実際に何を意味しているかというと、中小企業を追い出し始めることです。小規模な家族向けサプリメント会社を経営している場合、すべての製品の承認に最大 100 万ドルを費やす余裕がありますか? あなたなら、子供を大学に通わせて、普通の薬局に就職して店を閉めることでしょう。安全性が証明されている一つの成分を、安全性のためだけに何度もテストすることを政府が企業に強制すると結論付けるのは論理的ではないし、論理の範囲を完全に逸脱しているのは、100万円以上の支払いを強制することである。万ドル。

The real intention is to economic burden and then remove the small organic farmers and businesses, natural herbal doctors that are outside of the medical line, and all other “threats” with this well-calculated economic warfare.

そして、これは米国だけではなく、世界的にも広がっています。

プラントに対する戦争は産業独占企業によって100年以上にわたって繰り広げられており、国連ではすでに最終章が書かれている。

It is called Codex Alimentarius. That is a fancy Latin name for the world food code. The ambiguous title “Codex Alimentarius” is no accident. It was written by the same companies and even in some cases the same individuals, who wrote the Auschwitz concentration camp slogan “Arbeit mach frei” (“Work makes you free”). It was created in 1963s in the UN by the same oligarchy. It is a body that was established by the Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO), and the World Health Organization (WHO). In fact, Codex is the next stage of intention for multi-national corporations razed above national sovereignty and enforced upon the world. The five segments of business that benefit from Codex are Big Bio-Tech, Big Chem, Big Medica, Big Pharma, and Big Agra biz.

参考文献:

本からの抜粋ポキミツァ、ミロス ビーガンに行きますか？科学の復習パート 2. Kindle版、 アマゾン、2018年。

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