がん治療におけるビタミンCの静脈内投与：40年にわたる証拠

80年以上前、生化学者のオットー・ヴァールブルクは、がん細胞は通常の細胞よりも多くのグルコースを必要とし、より多くの乳酸を生成することを観察しました。好気性解糖またはワールブルグ効果としても知られるこのプロセスは、陽電子放射断層撮影法 (PET) を使用して治療環境内の腫瘍を検出するために使用されています。

グルコースの再プログラミングが発がんに寄与する正確なメカニズムはまだ不明であるにもかかわらず、この代謝の違いががんの生存と増殖にとって重要である可能性があることがいくつかの遺伝子研究で明らかになりました。その結果、解糖を阻害することで、がん患者により専門的な治療コースが提供される可能性があります。がん細胞と正常細胞の違いが研究で示されたときはいつでも、それは治療の可能性を示しています。その違いこそが、科学者がそもそも探しているものなのです。正常細胞にダメージを与えることなく、がん細胞のみを選択的に標的にする方法。

興味深いことに、この事件でもそれが真実であることが示されました。 GLUT1 はグルコースを輸送するだけでなく、ビタミン C の酸化型または還元型であるデヒドロアスコルビン酸 (DHA) も輸送することが判明しました。

細胞内のDHAはグルタチオン（GSH）を犠牲にしてすぐにビタミンCに戻されるため、突然変異細胞におけるDHA取り込みの増加は酸化ストレスを引き起こした。グルタチオンは、細胞内の主要な抗酸化物質の 1 つです。変異細胞における DHA 吸収の亢進により酸化ストレスが生じ、細胞内の活性酸素種 (ROS) の数が増加しました。これに応答して、ROS の増加は DNA 修復酵素ポリ (ADP-リボース) ポリメラーゼ (PARP) を活性化し、補因子として細胞の NAD+ を大量に使用しました。グリセルアルデヒド 3-リン酸デヒドロゲナーゼ (GAPDH) は、補因子として NAD+ を必要とするため、NAD+ レベルが低い場合には不活性になります。解糖性の高いKRASまたはBRAF変異細胞では、GAPDHを遮断すると、最終的にKRASおよびBRAF野生型細胞では見られなかったエネルギー危機と細胞死が引き起こされました。

KRAS 変異と BRAF 変異が、ヒトの癌で最も頻繁に変異する癌遺伝子の 2 つであることにはほとんど疑いの余地はありませんが、グルコース代謝の変化やアスコルビン酸塩治療に対する感受性と関連している唯一の変異ではありません。ユビキチン化によってHIF1Aを弱める腫瘍抑制因子であるVHL（フォン・ヒッペル・リンダウ）を欠く腎がん細胞（RCC）は、VHLに熟達した細胞よりもアスコルビン酸塩療法に対して実質的に脆弱である。RCC-VHL ヌル細胞における HIF1A 転写活性の増加は、GLUT1 発現の増加と他のいくつかの解糖酵素の調節解除をもたらし、代謝の再プログラミングをもたらします。

さらに、放射線療法を受けたがんや BRCA 遺伝子変異のあるがんなど、DNA 損傷レベルが高いがんは、PARP による DNA 修復への依存度が高くなります。PARP活性化に必要なNAD+をそれらから奪うことにより、薬理学的ビタミンCはそのような癌を選択的に標的にする可能性がある。

この教科書の科学的定義を意図的に使ったのは、抗酸化物質を好まず、常に何かを付け加えたり、議論したりすることに疑問を持つ医学博士がまだ大勢いるからである。

癌患者はビタミンCの状態が低下している？IVCは安全か？ビタミンCの静脈内投与は最良の方法か？IVCは放射線療法や化学療法に影響を与えますか？IVCはQOLを高め、化学療法の副作用を軽減することができるか？IVCに関連する作用機序は何ですか？理想的なIVC治療の量、頻度、期間は？などである。

1世紀前の発見以来、理想 健康を最適化するために必要なビタミンCの投与量 ビタミンCの効能については、これまで多くの議論がなされてきた。ノーベル賞を2度受賞し、世界的に有名な化学者であるライナス・ポーリングは、ビタミンCの大量摂取（1日1g以上）が風邪やがんなど、さまざまな病気を予防・治療できると固く信じていた。しかし、ポーリングの主張は、現代のアロパシー医学では一般に無視され、馬鹿にさえされてきた。この論争は今日もなお続いている。

60年以上前、トロントの医師ウィリアム・マコーミックは、がん患者の血中のビタミンC濃度が非常に低く、壊血病のような症状を示していることが多いのを見て、ビタミンCがコラーゲンの生成を促進することでがんを予防できるのではないかという仮説を立てました。この概念を拡張して、ユアン・キャメロンというスコットランドの外科医は1972年に、アスコルビン酸塩がヒアルロニダーゼという酵素を阻害することによってがんの増殖を防ぐ可能性があると提案しました。ヒアルロニダーゼは細胞外マトリックスを弱め、がんの転移を可能にします。彼は末期がん患者の治療を開始し、その後、治療した患者の一部が高用量のビタミンCの恩恵を受けたという50人の患者のケーススタディを発表しました。

この結果に勇気づけられたキャメロン首相は、ライナス・ポーリング氏と協力して末期がん患者を対象とした臨床試験を実施した。1976年に、彼らはアスコルビン酸塩で治療を受けた末期癌患者100人を対象とした研究を発表した。彼らの病気の進行率と生存率を、年齢、性別、がんの種類、臨床病期に関してビタミンC治療を受けた患者と一致した1,000人の遡及対照患者と比較した。その結果、ビタミンCで治療を受けた患者は生活の質が向上し、平均生存期間が4倍になったことが示されました。

キャメロンとポーリングによる追跡調査では、ビタミンC治療を受けたがん患者の22％が1年以上生存したが、対照患者ではわずか0.4％だった。また、日本で別途実施された臨床調査でも同様の結果が得られた。

現在、何千件もの症例があり、これは十分に文書化されており、ビタミンCの抗がん効果については近年一連の研究が行われています。私が知っているある臨床例では、ある男性が前立腺がんを患い、簡単な日曜大工を行ったことがあります。あなた自身の経口ビタミンCプロトコル。それは、私が名前を公にすることはできない「地下」のがん治療の専門家によって彼に勧められたものでした。当初、彼は1日あたり60グラムを摂取することで腸耐性に達しました。2か月後、彼の許容量は1日あたり30グラム未満に減少しました。しかし今、製薬業界の利益に反することが起こっており、この本のシリーズの第 2 部を読めばそれが何を意味するかわかるでしょう。

昔、すべてはライナス・ポーリングから始まりました。一人の男がマシンに立ち向かう。ロイヤル・レイモンド・ライフや他の著名な科学者と同じように、彼は一夜にして捨てられ、インチキ、反逆者、妄想科学者、その他考えられるあらゆる「名前」で指名されました。これは、大手製薬会社の化学銀行カルテルに対するプロパガンダと中傷の標準的な戦略でした。

しかし、この場合も、ライフの場合と同様に、問題がありました。ライナス・カール・ポーリング (1901-1994) は物理化学者であり、生化学の父であり、2 つのノーベル賞を受賞しました。1954年に化学で1つを受賞し、続いて1962年にノーベル平和賞を受賞した。彼は3つ目のノーベル賞も受賞するはずだったが、それはビジネスにとって良くないと判断し、「僅差で」彼に勝ったワトソンとクリックにノーベル平和賞を与えた。 DNAの構造の発見まで。『ニュー・サイエンティスト』誌は、彼を史上最も偉大な科学者20人の一人にランク付けした。彼の研究室をただ焼き払うことはできず、ライフや他のすべての人のように逮捕または起訴されることもできませんでした。

かつて彼はビタミン C について研究し、抗酸化物質の背後にある生化学と、有毒物質やフリーラジカルを中和し、ウイルスを死滅させる抗酸化物質の能力を理解していました。

彼はビタミンCをテーマにした本を書き、ビタミンCの抗酸化力を風邪予防に活用するための大量摂取を提唱した。ポーリングの推薦でビタミンCの売り上げは急上昇した。しかし、彼は甘かった。彼は多くの病気に対する新しい治療法を発見し、処方箋のいらない安価なもので人々を治すことができるのだから医療関係者は喜ぶだろうし、どうせ当時は治療法がなかった風邪の患者に対して、もうMDが時間を無駄にすることはないだろうと確信していたのだ。

しかし、彼は間違っていた。すぐに攻撃が始まった。まず、ハーバード大学のフレデリック・ステア教授から、彼は栄養学について何も知らない馬鹿者であり、彼は医師ではなくただの化学者であり、栄養学の領域で何を言っているのか何もわかっていないと罵倒された。ポーリングの推奨量は1日最低6グラムであり、彼は当時動物園の霊長類に獣医師が処方していたビタミンCの量を外挿したものであった。彼は霊長類の体重からRDAを計算し、人間にも同じ量を再計算して推奨したのである。

それは異端でした。これは公式に推奨されている量の200倍でした。本当の問題は、これが実際にうまくいくのではないか、そして医療専門家が処方薬収入の大部分を失うことになるのではないかという恐怖だった。 ポーリングは、抗酸化物質としてのビタミンCには、体の自然な防御機構を高める価値があり、風邪だけでなく、ガンやその他多くの病気など、さまざまな病気を治すことができると主張していた。彼は、大量摂取は長寿と生活の質を高めると主張した。 対症療法（現代）医学では、あらゆる病気を治し長寿をもたらす「魔法の」治療法を持っているとしたら、あなたはインチキです。もしあなたが 2 人のノーベル賞を受賞し、生化学の「父」であり、しかも非常に安価なそのような物質を持っているとしたら、あなたは単なるインチキ者であるだけでなく、脅威です。

ポーリングの次のステップは、医療機関を金儲けという神聖な領域に突きつけた。彼は、スコットランドの外科医であるドクター・マーティンによって高用量のビタミンCによる治療を受けた患者の医療記録に基づいて本を書きました。ユエン・キャメロン。キャメロン氏とポーリング氏はどちらも、ビタミンCのような抗酸化物質はDNAの損傷を止めて癌を予防することができ、患者がすでに抗酸化物質を持っている場合には、ビタミンCが化学療法の副作用なく延命できると主張した。1966 年、キャメロンは最初の本『ヒアルロニダーゼと癌』を出版しました。1971年、キャメロンはライナス・ポーリング博士と文通を始め、1979年にポーリングと共著で『癌とビタミンC』を出版した。ポーリングはまだ汚職の範囲に気づいておらず、自分の研究からデータを取り出してアメリカ国立癌研究所に行った。

彼を黙らせることも、消し去ることもできなかったし、世間一般の認識も高かったので、圧力は高まり、メイヨークリニックは研究を行うことにした。メイヨークリニックの研究は75日間で中止され、ビタミンCは静脈注射ではなく低用量の経口投与が行われた。彼は医学雑誌に何通も手紙を書き、陰謀であると主張した。彼は反発し、危険なヤブ医者と呼ばれ、実際に自分の妻もキャメロン博士もガンで亡くなった。ポーリングはその後も自分の理論をあきらめず、抗酸化理論を推進し、今日まで研究を続けている自分の研究所を持っていた。それはサンフランシスコ近郊にあるライナス・ポーリング研究所で、約40人の科学スタッフを擁し、今日に至るまで、その大義名分に感化された個人篤志家が資金を提供している。彼らはビタミンCをコレステロールと心臓病についてテストし、ビタミンCがコレステロールに及ぼす影響、さらに重要なことはコレステロールの酸化を低下させるという一連の論文を発表した。医学界は彼の研究をすべて否定している。

結局誰が正しかったのか、すべては陰謀だったのか？答えは「はい」です。すべてはビジネスモデルを守るための陰謀でした。 40年後、私たちは現在、酸化がDNAにどのような影響を与えるかを正確に知り、抗酸化物質、この場合はビタミンCが何をするのかを正確に知っています。たとえば、これは 2015 年にシンガポールで行われた調査です (レイモンド他、2016) 結論として:

「化学療法と比較して、食事療法およびサプリメント療法と組み合わせたIVC療法は忍容性が高く、場合によっては抗腫瘍活性があるようで、反応を損なうことなく従来の治療法と並行して投与されており、ほとんどの患者にとって安全であり、安価です。また、患者の生活の質も向上すると思われます。IVC 療法は、がんと闘うための重要な化学療法法となる可能性があります。しかし、これはさらなる研究と臨床研究を通じてのみ実現できます。」

(レイモンド他、2016)

それでは、アメリカ国立がん研究所とメイヨークリニックは今、これらの科学者たちにインチキ者や老人の誇大妄想者などの称号を与えているのでしょうか？研究からの引用は次のとおりです。

「IVC（静脈内ビタミンC）治療後、P2は、以前の放射線療法では除去されなかった異常に拡大した頸部リンパ節で壊死活動を示しました。P7 の浸潤性乳癌は 6 か月後に消失しました。最も注目すべきことは、腫瘍 P8 が最初の 21 日間の集中 IVC 療法で 49.3% 縮小したことです。約 6 週間後には 93% の収縮が見られました。患者は10か月後に完全に回復した。P9 も顕著な腫瘍縮小を示しました。2009 年にがんが再発した後、患者は従来の治療を求めず、IVC 療法のみに焦点を当てることにしました。P9 の腫瘍も、IVC 治療の全期間にわたって 11.3 × 10.7 × 7.5 cm3 から 7.1 × 6.6 × 6.0 cm3 に縮小しました。一方、P5 が IVC 療法を中止すると、乳房腫瘍の増殖が悪化し始めました。彼女の腫瘍は、5 か月未満の間に 6 × 5.6 × 4.2 cm3 から 6.6 × 6 × 3.7 cm3 まで成長しました。P5 が最初に IVC 療法を開始したとき、彼女の 3 つの腫瘍は一貫した結果を示しました。つまり、30% から 53% の縮小でした。彼女の腫瘍のこうした改善は 1 か月以内に見られました。P5 の腫瘍増殖は IVC 療法の中止後にのみ悪化し始め、IVC 療法に起因する腫瘍退縮の可能性を示しました。」

(レイモンド他、2016)

この研究はほんの一例にすぎず、ビタミンCの大量投与に関する研究はこれまでに何百件も行われているが、どうだろう、これを患者に伝える人は誰もいないだろう。ビタミンCは安い、ビタミンCは特許が取れない、そしてビタミンCは効果的です。そして、ビタミンCは実際にはそれほど強力な抗酸化物質ではないことに留意してください。実際には、他の入手可能な抗酸化物質と比較すると弱いですが、大量に摂取して静脈に直接注射すると、より高用量を投与することで弱い強度を補うことができます。また、ビタミン C は水溶性の抗酸化物質であり、その過程で酵素を一切使用しないため、体は酸化型ビタミン C を尿として排出する能力を持っています。最終的な効果は、自由電子の吸収と、体内の酸化物質やその他の有毒物質の中和です。ビタミンCができることはすべて、その抗酸化特性のおかげで可能になりました。ビタミンCには、他の抗酸化物質にはない独特な特徴はありません。それらはすべて分子レベルでは単なる電子供与体であり、それだけです。たとえば、通常のターメリックは、IVC や市販されているほとんどの化学療法よりもさらに強力な抗がん「薬」であることが証明されています。あるいは、がんは病気ではなく症状であり、対症療法医学が推進する還元主義的なアプローチではなく、全体的なアプローチが必要であるという事実を理解してはどうでしょうか。通常のターメリックは、IVC や市販されているほとんどの化学療法よりもさらに強力な抗がん「薬」であることが証明されています。あるいは、がんは病気ではなく症状であり、対症療法医学が推進する還元主義的なアプローチではなく、全体的なアプローチが必要であるという事実を理解してはどうでしょうか。通常のターメリックは、IVC や市販されているほとんどの化学療法よりもさらに強力な抗がん「薬」であることが証明されています。あるいは、がんは病気ではなく症状であり、対症療法医学が推進する還元主義的なアプローチではなく、全体的なアプローチが必要であるという事実を理解してはどうでしょうか。

ルイス・ポーリングが正しかったのは、彼が体内における抗酸化物質の自然な生化学的プロセスを理解していたからである。彼は排斥されたが、リスクを取ることを厭わず、メイヨーのような腐敗したクリニックが何をしようとも気にしなかった。彼は個人的に、生化学や分子生物学の父という肩書きやノーベル賞ではなく、自分の異端を遺産にしたかったのである。彼は、抗酸化物質の重要性と人間の医学における革命を明るみに出したビタミンCマンとして記憶されることを望んだのである。

抗酸化物質は確かにDNAの損傷を防ぎ、寿命を延ばします。炎症が少なければ、突然変異も減り、体内に生息するがん細胞も減り、実際にすべてのがんを死滅させることができる毒素で過負荷にならない免疫システムが得られます。それだけではありません。 抗酸化物質、特にビタミン C は癌細胞も直接殺します。 リオーダン博士は、RECNAC (癌の逆綴り) と呼ばれる 15 年間にわたる研究プロジェクトを実施しました。細胞培養における彼の研究は、ビタミン C が癌細胞に対して選択的に細胞毒性があることを示しました。このメカニズムはハニングヘイク博士によって次のように要約されています。

「がん細胞は、組織の備蓄を枯渇させる方法でビタミンCを積極的に取り込んでいた。PET検査は、癌専門医が癌患者の転移（他の臓器への癌の広がり）を評価するために一般的に行う検査である。

スキャン開始時に実際に患者に注入されるのは放射性グルコースである。がん細胞は...グルコースを主要な代謝燃料源としている...［そして］グルコーストランスポーターと呼ばれる輸送機構を使ってグルコースを積極的に取り込む。

大多数の動物では、ビタミン C はわずか 4 つの代謝ステップでグルコースから合成されます。したがって、ビタミンCの分子形状はブドウ糖と非常によく似ています。おそらくビタミン C をブドウ糖と間違えるため、がん細胞は積極的にビタミン C を自分自身の中に輸送します。もう一つのもっともらしい説明は、ビタミンCを抗酸化物質として使用しているというものです。いずれにせよ、ビタミンCはがん細胞に蓄積します。

大量のビタミンCががん細胞に与えられると、大量に吸収されます。このような異常に高い濃度では、抗酸化物質であるビタミン C が細胞内の銅や鉄と相互作用し、酸化促進剤として機能し始めます。この化学的相互作用により、少量の過酸化水素が生成されます。

がん細胞にはカタラーゼと呼ばれる細胞内抗酸化酵素が比較的少ないため、ビタミン C による高用量の過酸化物誘導は、最終的にがん細胞を内側から溶解するまで蓄積し続けます。 これにより、高用量 IVC は従来のがん治療と併用できる無毒の化学療法剤となるのが効果的です。。「

ハニングヘイク博士

オレゴン州立大学のライナス・ポーリング研究所は、ビタミン、ミネラル、ファイトケミカル（植物由来の化学物質）を中心とした分子栄養学研究を専門としている。LPIは1973年にライナス・ポーリングによって共同設立された。研究所の現在の目的は、厳密な科学的研究を実施し、食品やサプリメントに関するエビデンスに基づいた健康情報を一般の人々に広めることである。

https://lpi.oregonstate.edu/

参考文献:

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